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UV1901PC紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)物質(zhì)吸光度

亞甲基藍(lán)溶液在665nm下有zui大光度吸收值，利用此性質(zhì)繪制亞甲基藍(lán)的吸收曲線，并測(cè)定未知亞甲基藍(lán)溶液的濃度。

儀器與試劑

1．儀器：UV1901PC紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)，1cm石英吸收池。

2．試劑：亞甲基藍(lán)溶液(25ppm)、亞甲基藍(lán)溶液(未知濃度)

實(shí)驗(yàn)步驟

1．打開(kāi)樣品室的倉(cāng)蓋（預(yù)熱20min），調(diào)節(jié)好測(cè)定波長(zhǎng)。

2．利用亞甲基藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)液(25ppm)配制亞甲基藍(lán)溶液(1ppm)、亞甲基藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)液(2ppm) 亞甲基藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)液(3ppm)、亞甲基藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)液(4ppm)、亞甲基藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)液(5ppm)。

3．關(guān)上樣品室倉(cāng)蓋，自動(dòng)調(diào)零調(diào)百。

4．將空白比色皿放入樣品池一號(hào)位（參比池），再依次放入裝有不同濃度亞甲基藍(lán)溶液的比色皿，蓋好樣品室倉(cāng)蓋進(jìn)行測(cè)量，先測(cè)出亞甲基藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)液的吸光度，再測(cè)出亞甲基藍(lán)未知液的吸光度。

5．繪制出亞甲基藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)液的吸光度——濃度吸收曲線，再利用吸光度——濃度吸收曲線與測(cè)得的測(cè)出亞甲基藍(lán)未知液的吸光度算出亞甲基藍(lán)未知液的濃度度。

由圖可得該曲線線性擬合的線性函數(shù)為：A=0.179C-0.0108

實(shí)驗(yàn)測(cè)得未知濃度亞甲基藍(lán)溶液的吸光度Ax=0.570 ， 根據(jù)上述線性函數(shù)可計(jì)算的該溶液濃度為Cx=3.24ppm

儀器測(cè)得該溶液濃度為C0=3.52ppm，所以誤差為：8.08%

誤差分析

1、配制得到的亞甲基藍(lán)溶液濃度與實(shí)驗(yàn)要求的濃度有一定的偏差，導(dǎo)致了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的誤差；

2、含有雜原子的有機(jī)溶劑，通常均具有很強(qiáng)的末端吸收。因此，當(dāng)作溶劑使用時(shí)，它們的使用范圍均不能小于截止使用波長(zhǎng)。

實(shí)驗(yàn)總結(jié)

1、實(shí)驗(yàn)過(guò)程中要保持謹(jǐn)慎、實(shí)事求是的態(tài)度，配制溶液時(shí)應(yīng)嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)操作要求來(lái)進(jìn)行以減小實(shí)驗(yàn)誤差，尊重實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)真分析誤差。

2、測(cè)定時(shí)，除另有規(guī)定外，應(yīng)以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對(duì)照，采用1cm的石英吸收池，在規(guī)定的吸收峰波長(zhǎng)±2nm 以內(nèi)測(cè)試幾個(gè)點(diǎn)的吸光度，或由儀器在規(guī)定波長(zhǎng)附近自動(dòng)掃描測(cè)定，以核對(duì)供試品的吸收峰波長(zhǎng)位置是否正確。

3、當(dāng)吸光度和濃度關(guān)系不呈良好線性時(shí)，應(yīng)取數(shù)份梯度量的對(duì)照品溶液，用溶劑補(bǔ)充至同一體積，顯色后測(cè)定各份溶液的吸光度，然后以吸光度與相應(yīng)的濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，再根據(jù)供試品的吸光度在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得其相應(yīng)的濃度，并求出其含量。

4、由于環(huán)境因素對(duì)機(jī)械部分的影響，儀器的波長(zhǎng)經(jīng)常會(huì)略有變動(dòng)，因此除應(yīng)定期對(duì)所用的儀器進(jìn)行全面校正檢定外，還應(yīng)于測(cè)定前校正測(cè)定波長(zhǎng)。